Nuestra Historia: 1er Simposio Anual Sobre la Anemia de Células Falciformes de Herencia Hispana
Cayenne Wellness Center y Children’s National Hospital presentan el 1er Simposio Anual de Enfermedad de Células Falciformes de la Herencia Hispana.
Los hispanoamericanos son una población subestimada afectada por la enfermedad de células falciformes y, a pesar del número considerable de afectados por Enfermedad de Células Falciformes, la disponibilidad de recursos de salud pública y apoyo en español para pacientes es mínimo.
Durante este simposio, que se llevará a cabo en español e inglés, revisaremos el estado actual de la anemia de células falciformes y analizaremos la historia de esta población con desafíos y prioridades relacionados con el tratamiento de la anemia de células falciformes. Los temas incluyen tratamientos y remedios aprobados por el FDA, células falciformes 101, estigma y conciencia del rasgo de células falciformes.
Los asistentes aprenderán de los mejores profesionales médicos mientras presentamos y de varios miembros de la comunidad de células falciformes que hablan español.
Objetivos
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Crear una plataforma educativa para personas de habla hispana diagnosticadas con enfermedad de células falciformes mientras se construye una comunidad y se diversifican las redes;
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Difundir la conciencia del rasgo de células falciforme;
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Proporcionar información sobre tratamientos y curativos aprobados por la FDA; and
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Aprender del estigma e identificar necesidades.
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Si tienes alguna pregunta, por favor envíanos un correo electrónico a [email protected]
